Η τραγική ιστορία της 6χρονης Λίου που πάσχει από σπάνια ασθένεια

Η μικρή Λίου Τζιανγκλί από την Κίνα πάσχει από μία ασθένεια που στα έξι της χρόνια την έχει περιθωριοποιήσει και την έχει τραυματίσει ψυχικά όσο λίγους.

Η μικρή Κινέζα γεννήθηκε με μία μορφή υπερβολικής τριχοφυΐας.

Το σώμα της είναι καλυμμένο από μαύρες τρίχες, σαν γούνα στο πρόσωπο αλλά και στο 60% του σώματος της.

Από τη σπάνια αυτή ασθένεια που της δίνει τη μορφή του λυκανθρώπου πάσχει ο ένας στους ένα δισεκατομμύριο ανθρώπους.

Η Λίου εγκαταλείφθηκε και από τους δύο γονείς της που θεώρησαν ότι γέννησαν ένα τέρας.

Όταν ήταν μόλις δύο μηνών, η μητέρα της εγκατέλειψε την οικογενειακή κατοικία και λίγο μετά ο πατέρας της, την πήγε στον παιδικό σταθμό και δεν επέστρεψε ποτέ για να την ξαναπάρει.

Ο παιδικός σταθμός έβαλε αγγελία στην εφημερίδα ζητώντας από τους συγγενείς της μικρής Λίου να την πάρουν και έξι μήνες μετά ο παππούς ενός ξαδέλφου της, ήρθε και τη ζήτησε.

Από τότε ο Λίου Μινγίνγκ την προσέχει και είναι ο φύλακας άγγελός της.

Μένουν στη νοτιοδυτική Κίνα στην επαρχία Γκιζού.

Η Λίου δεν μπορεί να κάνει φίλους, αφού τα άλλα παιδιά την φοβούνται ή την κοροϊδεύουν εξαιτίας της εμφάνισής της.

Η ασθένειά της δεν έχει θεραπεία και μοιάζει με ένα σύνδρομο που αποκαλείται Hypertrichosis Universalis, όπου οι πάσχοντες γεμίζουν με τρίχες σε όλο τους το σώμα και μοιάζουν με λύκους.

Ένα νοσοκομείο της Σαγκάης δέχτηκε να την παρακολουθήσει και ομάδα ιατρών θα μελετήσει την περίπτωσή της.

Η Λίου μπορεί πια να ελπίζει ότι κάτι θα γίνει και για εκείνη…